传染病分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

弱小功能性脉络膜松果体渐增（isolated choroidal melanocytosis）原本是由 Augsburger 等提出，染病患者多体现为单眼脉络膜松果体色素沉着原发性。近日，美国密苏里大学养老院的 Lauren 等倾听了一例有名的嘴唇弱小功能性脉络膜松果体渐增原发性，相关新闻报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 月刊。

染病患者女功能性，24 岁，族裔美国黑人，无主诉症状，既往无眼部疾染病简史。眼科检查发现嘴唇后极部色素沉着。嘴唇失明 20/30，眼压也就是说。无白癜风和全身恶功能性，眼前节也就是说，无葡萄膜药和色斑色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

脸部 8 点钟位置可见一处羽毛状破碎的黑色素沉着原发性，额头 3 点钟一段距离也可见一半径极小的黑色素沉着原发性（三幅 1）。断续 OCT 发现嘴唇轻微的脉络膜很薄，上皮层无轻微异常（三幅 2）。

三幅 1 为断续摄像：额头 3 点钟（左三幅）和脸部 8 点钟（右三幅）可见脉络膜羽毛状破碎弥漫功能性色素沉着原发性

三幅 2 为断续 OCT 三幅像：嘴唇脉络膜很薄，上皮层也就是说

脉络膜松果体渐增原发性需考虑的鉴别诊疗包括：胸部黑变染病或眼皮肤上黑变染病，弥漫功能性脉络膜黑色素瘤，嘴唇弥漫功能性葡萄膜松果体增生以及本文提到的弱小功能性脉络膜松果体渐增。

由于染病患者多无主诉症状，非常少通过眼科检查发现异常，在此之前文献新闻报道的单眼弱小功能性脉络膜松果体渐增染登革热较少，嘴唇原发性均 4 例，例为南美人，例为白种人，均为 43～60 岁。本文新闻报道的染病患者为最心目中的族裔染病患者。未来还需要格外多的临床和该组织染病理学研究全面性理解该染病的再次发生演进，以及前提会增加葡萄膜黑色素瘤的风险。

查看信源电话号码

编者： 娥